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人黑色素瘤細胞Ma-Mel-91a

人黑色素瘤細胞Ma-Mel-91a

簡要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負責(zé)的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時間:2021-05-25

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

瀏覽次數(shù):537

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN60804045
規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱

人黑色素瘤細胞Ma-Mel-59a

img1

貨物編碼

BFN60804045

產(chǎn)品規(guī)格

T25培養(yǎng)x1

1.5ml凍存x2

細胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37

-198

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科           2

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

培養(yǎng)溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡介

該細胞取自男性患者,69歲。

注釋

Melanoma (NCIt: C3224)

Derived from metastatic site: Cutaneous/subcutaneous.

STR信息

/

參考文獻

PubMed=17311103; DOI=10.1371/journal.pone.0000236

Ugurel S., Thirumaran R.K., Bloethner S., Gast A., Sucker A., Mueller-Berghaus J., Rittgen W., Hemminki K., Becker J.C., Kumar R., Schadendorf D.

B-RAF and N-RAS mutations are preserved during short time in vitro propagation and differentially impact prognosis.

PLoS ONE 2:E236-E236(2007)

 

PubMed=23348503; DOI=10.1126/science.1230062

Horn S., Figl A., Rachakonda P.S., Fischer C., Sucker A., Gast A., Kadel S., Moll I., Nagore E., Hemminki K., Schadendorf D., Kumar R.

TERT promoter mutations in familial and sporadic melanoma.

Science 339:959-961(2013)

 

 

驗收細胞注意事 

1、收到人黑色素瘤細Ma-Mel-91a,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

2、收到人黑色素瘤細Ma-Mel-91a,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理 

3、收到人黑色素瘤細Ma-Mel-91a后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到人黑色素瘤細Ma-Mel-91a時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。 

5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

6、24 小時后,人黑色素瘤細Ma-Mel-91a態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘??梢苑?/span>37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37,5%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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