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Stbl4化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl4菌株來源于 Stbl2 E. coli strain，可用于慢病毒載體或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建。Stbl4菌株適合克隆不穩(wěn)定插入片段 （正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）；mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列。recA 1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。

Stbl3電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl3菌株來源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?；蚪M含有重組酶recA13突變，可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液盡量去除核酸酶對質(zhì)粒的污染。此菌株具有鏈霉素抗性，不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。

Stbl2電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl2菌株來源于 JM109 E. coli strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段 （正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）；mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。recA 1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。

DB3.1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 DB3.1大腸桿菌菌株基因組中含有g(shù)yrA462基因，賦予其對ccdB毒性基因的抗性，特別適用于構(gòu)建或擴(kuò)繁含有ccdB基因的質(zhì)粒載體 （例GATEWAY System vector），此菌株具有鏈霉素抗性。青旗生物生產(chǎn)的DB3.1電擊感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率2×1010 cfu/μg DNA。

T0PI0電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。T0PI0來源于MC1061菌株，是目前實驗室常用的感受態(tài)細(xì)胞之一，基因型與DH10B高度類似 （DH10B為galE15型，而T0PI0為galU型）。T0PI0生長速度快 （比DH5α快，但比Mach1-T1生長速度慢），10小時可見克隆。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。